Brønsted‐Säure‐katalysierte Carbonyl‐Olefin‐Metathese in einer selbstorganisierten supramolekularen Wirtstruktur

Die Carbonyl‐Olefin‐Metathese ist eine leitsungsfähige, aber unterentwickelte Methode für die Ausbildung von Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Bindungen. Bisher wurde kein Brønsted‐Säure‐basiertes Protokoll für die katalytische Carbonyl‐Olefin‐Metathese in der Literatur beschrieben. Wir präsentieren ein cokatalytisches System, das auf einer einfachen Brønsted‐Säure (HCl) und einer selbstassemblierenden supramolekularen Wirtstruktur basiert. Das entwickelte System schneidet im Vergleich mit dem derzeitigen Benchmark‐Katalysator für die Carbonyl‐Olefin‐Metathese hinsichtlich Substratbreite und Ausbeute gut ab. Die durchgeführten Kontrollversuche liefern sehr gute Hinweise, dass die Reaktion innerhalb der Kavität des supramolekularen Wirts abläuft. Eine mechanistische Studie deutet auf einen schrittweisen Reaktionsmechanismus hin.