Malaria control dynamics in rural Tanzania : evaluation of implementation of artemisinin based anti-malarial combination therapy

Khatib, Rashid Ali. Malaria control dynamics in rural Tanzania : evaluation of implementation of artemisinin based anti-malarial combination therapy. 2010, Doctoral Thesis, University of Basel, Faculty of Science.


Official URL: http://edoc.unibas.ch/diss/DissB_9472

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Malaria is the most important parasitic disease caused by protozoans of the
genus plasmodia that are transmitted by female anophelene mosquitoes.
Plasmodium falciparum is the most important species owing to its distribution,
virulence and pathogenicity. World-wide some 500 million infections, 200-300
million episodes and about 1 million malaria-related deaths occur every year
amounting to a burden of some 45 million DALYs (Disability Adjusted Life Years)
[1]. At least 80% of this intolerable burden is concentrated in Sub-Saharan Africa
with young children bearing the biggest share. In Tanzania, malaria accounts for
not less than 30% of the country’s burden of disease [2].
Malaria can be cured if it is diagnosed and treated rapidly with effective drugs.
Delay in diagnosis and treatment leads to the progression of disease and
eventually death. Chloroquine and salfudoxine-pyremethamine (SP) had for a
long time been the first-line treatment of choice for most endemic African
countries but these drugs are no longer effective for treating patients in many
parts owing to the development of resistance [3]. Artemisinin based Combination
Therapy (ACT) is now widely recommended as the first-line treatment of choice
owing to its efficacy, safety profile and the fact that no resistance has, so far,
been described.
Regarding prevention of malaria infections, Insecticide Treated Nets (ITNs) play
the key role, while Indoor Residual Spraying (IRS) and elimination of mosquito
breeding sites using larvicides are additional tools for integrated malaria control
that can be applied dependant on local conditions.
As a reaction to the growing resistance of malaria parasites to Chloroquine and
SP, and when ACTs were being considered for first-line treatment, the
Interdisciplinary Monitoring Project for Anti-malarial Combination Therapy for
Tanzania (IMPACT-Tz) was designed to evaluate the effectiveness of ACT
introduction and application in the Rufiji, Kilombero and Ulanga districts within the
Coast and Morogoro Regions of Southern Tanzania.
The present thesis was undertaken within the frame of IMPACT-Tz from 2001-
2006 with the following aims:
(i) Describing patients’ adherence to ACT
(ii) Following the dynamics of parasite prevalence during ACT
promotion and use
(iii) Analyzing the project’s impact on health facility use, and ITN
coverage and its concomitant delivery strategies within the study areas of
The present studies were based on the demographic surveillance systems which
have been well established within the studied districts for many years. We
conducted the study assessments using questionnaires to members of sampled
households, key informant interviews and analyzed blood specimens that we
concurrently collected during the interviews. Follow up visits to the homes of
patients who had been treated with ACT at health facilities was the main method
that we used to analyze patients’ adherence.
Patients’ adherence to ACT showed very promising results with 75% reaching
complete adherence as established by self-reporting and tablet counts. These
results were substantially better than reported elsewhere and compared
favorably with former intervention studies to optimize adherence to chloroquine.
ITN coverage continuously increased through mixed delivery strategies involving
free distribution during an immunization campaign combined with social
marketing and a voucher system. All delivery mechanisms, especially sale of
nets at full market price, tended to under-serve the poorest. Voucher-subsidized
and freely distributed nets did not appear to create inequalities. In 2005, overall
net use reached 62.7% and that among infants 87.2%. Thirty percent of all nets
had been treated six months prior to the interview.
The parasite prevalence declined over the study period and was clearly related to
the interventions. In 2001, parasite prevalence was 26% in the general
population of Rufiji and 18% in Ifakara. Following the deployment of ACT in 2003,
there was a sharp decline of malaria prevalence from 29% in 2002 to 19% in
2004 in Rufiji. It remained the same in 2005 and decreased to 15% in 2006. The
respective estimates for Ifakara were 22% in 2002, 25% in 2004, 11% in 2005
and 14% in 2006. The prevalence of anaemia (Hb<8g/dl) measured from 2004 to
2006 showed a drop from 23% in 2004 to 16% in 2005 and 2006 in Rufiji.
Respective values for Ifakara were 12%, 18% and 10%. Use of any nets
increased from 18% in 2001 to 63% in 2006 in Rufiji and from 69% to 86% in
Treatment-seeking also changed with the introduction of AC. Starting with 31-
35% of febrile episodes seen at health facility level at the beginning of the study,
an increase to up to 45% was observed as a consequence of ACT introduction.
Treatment seeking in the comparison district where SP was still used as first-line
treatment as stipulated in the national policy, treatment-seeking showed
fluctuations but remained basically unchanged. Young children were those most
seen with febrile episodes. The least poor showed higher health facility usage
than the poorest segments of the population.
Our study suggests that ACT first-line therapy is an accepted and feasible
approach that can reduce both the burden of disease and transmission when
ACT is offered at health facility level. ACT was effective as part of an integrated
approach that also entailed the promotion of ITNs. The study further
demonstrated that high levels of adherence to ACT can be reached provided
treatment is preceded by sufficient health worker training together with innovative
information, education and communication. Provision of ACT at health facilities
improves the use of health facilities in a broad sense. Achieving and sustaining
broad access to ACTs will require other strategies for ACT delivery that include
all providers of services and may include home-based management in order to
reach all segments of a population and, thus, to achieve equitable access.
There are additional other important issues that need to be investigated further
such as how ACTs can be effectively made available to all possible health
service providers in a given area, also including possible home management
strategies to achieve broad and equitable access to rapid diagnosis and
treatment. Finally we need to understand to what extent synergies are created
when different sets of malaria control interventions are implemented
concomitantly and/or sequentially with different time-space dynamics of coverage.
Such information is critical for tailoring strategies to different endemic settings
and for moving from control towards elimination.
1. Breman JG, Egan A, Keutsch GT: The intolerable burden of malaria: a
new look at the numbers. American Journal of Tropical Medicine and
Hygiene 2001, 64 (Supplement 1)(1,2):iv-vii.
2. De Savigny D, Kasale H: New weapons in the war on malaria. 2004.
3. Bloland PB: Making malaria treatment policy in the face of drug resistance.
Annals of Tropical Medicine And Parasitology 1999, 93(1):5-23.
Malaria ist die wichtigste parasitäre Erkrankung, welche durch die Protozoen der
Gattung Plasmodia verursacht wird. Die Plasmodien werden durch die weiblichen
Moskitos der Gattung Anopheles übertragen. Plasmodium falciparum ist die
wichtigste Spezies aufgrund ihrer Verbreitung, Virulenz und Pathogenität.
Weltweit gibt es geschätzte 500 Millionen Infizierte, wobei etwa 200-300
Millionen Episoden und 1 Million Tote jedes Jahr durch Malaria verursacht
werden, was 45 Millionen DALYs (Disability Adjusted Life Years) entspricht.
Mindestens 80% von dieser Krankheitslast konzentriert sich auf Afrika südlich der
Sahara und dort wiederum insbesondere auf junge Kinder. In Tansania ist
Malaria für nicht weniger als 30% der gesamten nationalen Krankheitslast
Malaria kann geheilt werden, wenn die Krankheit rechtzeitig diagnostiziert und
mit wirksamen Medikamenten behandelt wird. Verzögerungen in der Diagnose
oder Behandlung können zu einem Fortschreiten der Krankheit und letztlich zum
Tod führen. Chloroquine und Salfudoxine-Pyremethamine (SP) waren lange Zeit
in den meisten endemischen Ländern in Afrika als Erstbehandlung vorgesehen,
sind aber heute aufgrund von zunehmenden Resistenzen vielerorts nicht mehr
wirksam. Wegen ihrer Wirksamkeit, ihres Sicherheitsprofils und bisher noch nicht
aufgetretenen Resistenzbildungen wird deshalb heutzutage die so genannte
Artemisinin-based Combination Therapy (ACT) als Erstbehandlung empfohlen. In
Bezug auf die Prävention spielen Insecticide Treated Nets (ITN) eine
Schlüsselrolle. Indoor Residual Spraying (IRS) sowie das Eliminieren von
Moskitobrutstätten mit Larviziden sind zusätzliche Massnahmen für eine lokal
angepasste, integrierte Malariakontrolle.
Als Reaktion auf die zunehmende Resistenz der Malaria-Erreger gegenüber
Chloroquine und SP wurde der Einsatz von ACT als neue Methode der
Erstbehandlung in Betracht gezogen. Um die Wirksamkeit von ACT im Rufiji,
Kilombero und Ulanga Distrikt in der Küsten- und der Morogoro-Region im Süden
von Tansania zu evaluieren, wurde das Interdisciplinary Monitoring Project for
Anti-malarial Combination Therapy for Tanzania (IMPACT-Tz) konzipiert.
Die vorliegende Doktorarbeit wurde im Rahmen von IMPACT-Tz zwischen 2001
und 2006 durchgeführt und beabsichtigte innerhalb des IMPACT-Tz
Studiengebietes (i) die Befolgung der ACT durch die Patienten zu beschreiben, (ii)
die Dynamik der Parasiten-Prävalenz während der ACT Förderung und
Anwendung zu beschreiben, (iii) den Einfluss des Projekts auf die Nutzung von
Gesundheitseinrichtungen und ITNs unter Berücksichtigung von deren
Verfügbarkeit und Belieferungsstrategien zu analysieren. Die Studien stützten
sich auf die seit einigen Jahren in den Studiengebieten etablierten Demographic
Surveillance Systems (DSS). Zur Durchführung der Studien befragten wir
Mitglieder von ausgewählten Haushalten mit Hilfe von Fragebogen, führten
Interviews mit Key Informants und analysierten Blutproben, welche gleichzeitig
mit den Interviews eingesammelt wurden. Hausbesuche bei Patienten, welche in
den Gesundheitseinrichtungen mit ACT behandelt wurden, waren die
grundlegende Methode um die Befolgung der Therapie durch die Patienten zu
Die Resultate zur Befolgung der ACT-Therapie durch die Patienten waren viel
versprechend. Gemessen an den Aussagen der Patienten und dem Auszählen
der Tabletten befolgten 75% der Patienten die Therapie vollständig. Diese
Resultate waren deutlich besser als anderswo und auch besser als Resultate von
früheren Interventionsstudien zur Optimierung der Befolgung von Chloroquine-
Der Deckungsgrad mit ITNs stieg kontinuierlich dank einer gemischten
Belieferungsstrategie, welche eine Gratis-Verteilung während Impfkampagnen
mit Massnahmen des Social Marketing und einem Gutschein-System kombinierte.
Alle Belieferungsmechanismen und insbesondere der Verkauf von ITNs zu
Marktpreisen tendierten dazu die Ärmsten unterzuversorgen. Durch Gutscheine
subventionierte und gratis verteilte Netze schienen am wenigsten Ungleichheiten
zu erzeugen. Gesamthaft erreichte der Anteil von Netzbenutzer im Jahr 2005
62.7% und sogar 87.2% bei Kindern. Dreissig Prozent aller Netze wurde in den
letzten sechs Monaten vor dem Interview mit Insektizid behandelt.
Die Parasiten-Prävalenz war eindeutig mit den Interventionen verbunden und
nahm im Verlauf der Studien ab. 2001 betrug die Prävalenz 26% in der
allgemeinen Bevölkerung von Rufiji und 18% in Ifakara. Nach dem Start der
ATC-Anwendung 2003 sank die Malaria-Prävalenz in Rufiji von 29% im Jahr
2002 auf 19% im Jahr 2004 deutlich, blieb im Jahr 2005 konstant und sank
schliesslich noch einmal auf 15% im Jahr 2006. Dieselben Schätzungen für
Ifakara sind 22% 2002, 25% 2004, 11% 2005 und 14% 2006. Die Anaemie-
Prävalenz (Hb<8g/dl) in Rufiji sank von 23% 2004 auf 16% 2005 und 2006.
Dieselben Werte für Ifakara liegen bei 12%, 18% und 10%. In Rufiji nahm die
Anwendung von Moskitonetzen aller Art von 18% im Jahr 2001 auf 63% im Jahr
2006 zu und in Ifakara von 69% auf 86%.
Durch die Einführung von ACTs änderte sich auch das so genannte Treatment-
Seeking. Als Konsequenz der Einführung von ACTs stieg der Anteil
Fieberepisoden, welche auch zu den Gesundheitseinrichtungen gelangten, von
31-35% auf 45% im Verlauf der Studien. Treatment-Seeking in einem
Vergleichsdistrikt, wo gemäss der nationalen Strategie immer noch SP als
Erstbehandlung verwendet wurde, zeigte zwar Fluktuationen, blieb aber im
Wesentlichen unverändert. Im Zusammenhang mit Fieberepisoden wurden am
häufigsten junge Kinder festgestellt. Die reichsten Bevölkerungssegmente
benützten die Gesundheitseinrichtungen häufiger als die ärmsten.
Unsere Studien zeigen, dass ACT als Erstbehandlung in
Gesundheitseinrichtungen ein akzeptierter und realisierbarer Ansatz ist, der
sowohl die Krankheitslast als auch die Krankheitsübertragung einschränken kann.
ACT war wirksam als ein Teil eines integrierten Ansatzes, der auch die
Förderung von ITNs beinhaltete. Die Studien zeigen auch, dass eine gute
Befolgung der ACT erreicht werden kann, wenn den Behandlungen ein
ausreichendes Training des Gesundheitspersonals und innovative Informations-,
Aufklärungs- und Kommunikationsmassnahmen vorangehen. Die Bereitstellung
von ACT in Gesundheitseinrichtungen verbessert die Nutzung dieser
Einrichtungen in vielerlei Hinsicht. Zur Erreichung und Gewährleistung eines
breiten Zugangs zu ACTs sind aber auch andere Abgabestrategien nötig, welche
alle Anbieter von Gesundheitsleistungen mit einschliessen und für die bessere
Erreichbarkeit und Zugangsgerechtigkeit auch heimbasierte Behandlungen
Dementsprechend gibt es wichtige Probleme, welche weitere
Forschungsanstrengungen benötigen. Wie zum Beispiel können ACTs wirksam
und unter Berücksichtigung sowohl aller Anbieter von Gesundheitsleistungen in
einem bestimmten Gebiet als auch aller Möglichkeiten der heimbasierten
Behandlung zur Verfügung gestellt werden, so dass ein möglichst breiter und
gerechter Zugang zu schnellen Diagnosen und Behandlungen erreicht werden
kann? Zudem sollten wir Synergien, welche entstehen, wenn verschiedene
Malariakontrollinterventionen begleitend und/oder einander nachfolgend in
unterschiedlichen Zeit-Raum-Dynamiken der Abdeckung implementiert werden,
besser verstehen. Diese Informationen sind entscheidend um
massgeschneiderte Strategien für verschiedene endemische Situationen zu
entwerfen und um einen Schritt von der Malariakontrolle hin zur Malariaelimination zu machen.
Ugonjwa wa malaria huambukizwa na vimelea vya aina ya P.Falciparum.
Vimelea hivi huenezwa na mbu wa kike wa aina ya anophelene. Vimelea hivi vya
P.Falciparum vina usumbufu wa kipekee kwa vile vipo maeneo mengi na
vinazaliana haraka haraka na kuzaa ugonjwa mbaya. Kila mwaka wata wapatao
millioni 500 humbukizwa vimelea ambapo wagonjwa baina ya millioni 200 mpaka
300 huugua ugonjwa wa malaria na kiasi ya wagonjwa millioni moja hufa kote
duniani. Jumla ya maisha ya binadamu inayopotea kutokana na vifo na kuugua
ugonjwa huu inakadiriwa kufikia miaka millioni 45. Kiasi ya asilimia thamanini ya
hasara hii hupatikana katika bara la Africa na wanaoathirika zaidi ni watoto
wadogo wadogo. Nchini Tanzania kiasi ya asilimia thelathini ya hasara iletwayo
na magonjwa husababishwa na malaria.
Ugonjwa wa malaria unaweza kutambulika na kutibika kwa haraka kwa dawa
imara. Ugonjwa huu hugeuka kuwa hatari sana na kusababisha vifo vingi ikiwa
matibabu yake yatacheleweshwa. Dawa za Chloroquine na salfadoxinepyremethamine
(SP) ambazo kwa muda mrefu zilikuwa zinatumika kutibia
ugonjwa huu katika nchi za Africa zenye kuambukizwa zaidi, sasa hivi hazifanyi
tena kazi kwa sababu ya usugu wa vimelea. Dawa za mseto zenye
mchanganyiko wa artemisinin (ACT) sasa hivi zinapendekezwa zaidi kutokana na
kuthibitika uimara na usalama na kwa vile kwa sasa hakuna matokeo ya usugu
wa vimelea uliotolewa taarifa. Pamoja na hayo, Ugonjwa wa malaria unakingika
kwa kutumia vyandarua vyenye viatilifu (ITN), dawa za kunyunyiza majumbani na
kuuwa mayai ya mbu kwa kutumia dawa katika mazalia ya mbu.
Katika kipindi ambapo dawa za Chloroquine na SP zilikuwa zinashindwa kwa
kasi kubwa kuponesha ugonjwa wa malaria, mradi wa kutathmini dawa mseto za
malaria (IMPACT-TZ) ulibuniwa na ulifanya tathmini ya dawa mseto katika wilaya
za Rufiji, Kilombero na Ulanga zilizopo mikoa ya Pwani na Morogoro nchini
Kitabu hiki cha uhitimu wangu wa shahada ya udaktari wa falsafa katika fani ya
epidemiology kinatokana na utafiti uliofanywa chini ya muavuli wa mradi wa
IMPACT-Tz kati ya mwaka 2001 mpaka 2006. Madhumuni yake ni (i)kutathmini
jinsi wagonjwa wa malaria waliotibiwa kwa dawa mseto walivykuwa wakitumia
dawa hizo kwa usahihi; (ii) kufuatilia uwepo wa vimelea vya malaria katika kipindi
ambacho dawa mseto zilihamasishwa na kutumika; na (iii) kutafiti athari ya
utekelezaji wa mradi huu kwa matumizi ya vituo vya tiba na pia matumizi ya
vyandarua vyente viatilifu na mikakati mbali mbali ya kuvisambaza katika vijiji
vilivyokuwa kwenye mradi. Tathmini hizi zilifanywa katika vijiji vilivyo kwenye
mpango wa kufuatilia taarifa zinazohusu uhamiaji, uhamaji, vizazi na vifo (DSS
sites) katiak sehemu za Rufiji na Ifaka zilizo chini ya Taasisi ya Utafiti wa afya ya
binadamu ya Ifakara (IHI). Utaratibu huu wa DSS ulishakuwepo kwenye vijiji
hivyo kwa muda mrefu. Tulifanya utafiti huu kwa njia ya mahojiano na wanakaya
wa kaya ambazo zilichaguliwa kwa bahati nasibu na kwa kuhakiki matone ya
damu yaliyokuwa yakichukuliwa wakati wa mahojiano. Katika kuangalia matumizi
ya dawa mseto kwa usahihi, tulikuwa tunawazungukia wagonjwa waliokuwa
walishatibiwa kwa dawa mseto katika vituo vya tiba majumbani mwao na
kuwadodosa jinsi walivyokuwa wametumia dawa hizo.
Jumla ya wagonjwa 253 walifuatiliwa majumbani mwao kuulizwa maswali baada
ya masaa 24 na 48 tokea kwenda kituoni kupata matibabu. Ilionekana kuwa
asilimia 75 ya wagonjwa waliofuatiliwa baada ya masaa 48 walitumia dawa
mseto kiusahihi. Haya yalipimwa kwa kukehasabu idadi ya vidonge vilivyokuwa
vimebaki na taarifa za mgonjwa mwenyewe walipotembelewa majumbani mwao
na kudodoswa na wahojaji. Kwa kweli majibu haya ya wagonjwa kutumia dawa
mseto kiusahihi yalikuwa bora kuliko majibu yaliyokuya yamepatikana huko
nyuma katika tathmini ya dawa za Chloroquine
Matumizi ya vyandarua vyenye viatilifu yalikuwa yanaongezeka kutokana na
vyandaraua hivyo kusambazwa kwa kutumia njia mseto ambazo zilijumuisha
ugawaji wa vyandarua vya bure siku ya chanjo na kwa njia ya soko na hati
punguzo. Njia zote hizo hasa ile ya kuviuza vyandarua dukani haikuwanyanyua
sana watu maskini sana. Vyandarau vilivyotolewa bure na vile vilivyouzwa kwa
hati punguzo havikuonekana kuleta kutokuwepo na usawa. Katika mwaka 2005,
matumizi ya kila aina ya chandarua yalifikia silimia 63 na kwa watoto wachanga
peke yao yalifikia asilimia 87. Asilimia thelathini ya vyandarua vilikuwa
vimewekwa viatilifu kipindi cha miezi 6 kabla ya mahojiano.
Ama katika tathmini ya vimelea vya malaria katika jamii, tuliona kuwa mwaka
2001 uwepo wa vimelea ulikuw asilimia 26 ya watu wote katika DSS upande wa
Rufiji ikilinganishwa na asilimia 18 katika upande wa Ifakara. Uwepo wa vimelea
ulipungua hadi kufikia asilimia 19 mwaka 2004 kwa upande wa Rufiji baada ya
kanzishwa matibabu ya dawa mseto mwaka 2003. Katika mwaka 2002 uwepo
wa vimelea huko ulikuwa 29%. Baadae kiwango hicho cha mwaka 2004 huko
Rufiji kilibaki hivyo kwa mwaka 2005 na kushuka kufikia asilimia 15 mwaka 2006.
Tathmini ya Ifakara ilionesha kuwa uwepo wa vimelea ulikuwa 22% mwaka 2002,
25% katika mwaka 2004, 11% mwaka 2005 na 14% mwaka 2006. Kwa upande
wa upungufu wa damu mwilini , tathmini yetu iliyofanywa mwaka 2004 mpaka
2006 katika upande wa Rufiji ilionesha kuwa upungufu ulipungua kutoka asilimia
23 mwaka 2004 hadi 16% mwaka 2005 na 2006. Upande wa Ifakara hali ilikuwa
12% mwaka 2004, 18% mwaka 2005 na 10% mwaka 2006. Matumizi ya
vyandarua yaliongezeka huko Rufiji kutoka asilimia 18% mwaka 2001 na kufikia
asilimia 63 mwaka 2006. Na huko Ifakara matumizi yalikuwa asilimia 69 mwaka
2001 na kuongezeka kuwa asilimia 86 mwaka 2006.
Katika tathmini yetu ya kujua matumizi ya vituo vya matibabu kwa wale
waliosema waligua homa au malaria wiki mbili kabla ya mahojiano tuligundua
kwamba matumizi ya chanzo hicho yalikuwa 31% na 35% kwa mika ya 2001 na
2002 huko Rufiji. Hii ni miaka kabla ya kuanza kutibu malaria kwa kutumia dawa
mseto katika vituo vya afya sehemu hiyo. Matumizi yaliongezeka kufikia 45%
katika mwaka 2004, mwaka mmoja baada ya kuanza dawa hizo katika vituo vya
afya peke yake. Matumizi hayo yalipungua kidogo na kufikia 41% mwaka 2005.
Yalianguka zaidi mwaka 2006 kwa kufikia 30% tu. Kwa upande wa Ifakara
ambako wagonjwa waliendelea na sera ya serikali kwa nchi nzima ya matibabu
ya dawa isiyo ya mseto ya SP wakati ule , wagonjwa waliopata matibabu yao
kutoka vituo vya Afya yalikuwa 27% kunako mwaka 2001 na 33% katika mwaka
2002. Hali ilishuka na kufikia 29% kunako mwaka 2004 na kuongezeka kufikia
36% katika mwaka 2005 na kutokuwepo na mabadiliko katika mwaka 2006.
Katika kuhusisha matumizi haya ya vituo vya afya na rika za watu, watoto chini
ya miaka 5 walikuwa wanatumia vituo hivyo mara nyingi zaidi kuliko wenye umri
zaidi yao kutoka zote za Rufiji na Ifakara. Aidha, wale wenye unafuu wa maisha
walikuwa na fursa zaidi ya kutumia vituo vya matibabu kwa zaidi ya 50% ya wale
waliokuwa wanaishi maisha ya chini zaidi kutoka katika sehemu zote.
Kwa ujumla, utafiti wetu umeonesha kuwa matumizi ya dawa mseto yanaweza
kupunguza maambukizi ya vimelea vya malaria na mzigo wa maradhi katika jamii
hata kama dawa hizo zitakuwa zinapatikana kutoka vituo vya afya peke yake.
Dawa mseto zilikuwa na umadhubuti kama sehemu ya mkakati wa pamoja
ambao pia ulihusisha uhamasishaji wa vyandarua vyenye viatilifu. Utafiti wetu pia
umegundua kuwa kuna fursa nzuri kwa wagonjwa wa malaria kutumia dawa
mseto kwa usahihi ikiwa wafanyakazi wa afya wataelimishwa na kutakuwa na
elimu kwa wagonjwa kabla ya kuanzishwa mpango wowote wa dawa mseto.
Matibabu ya dawa mseto kwenye vituo vya matibabu huboresha matumizi ya
vituo hivyo kwa upana wa namna yake. Ufanikishaji wa kuongeza upatikanaji wa
dawa mseto na udumishaji wake unahitaji mikakati mengine ya kutibu kwa dawa
mseto kwa njia nyengine kama vile njia za upatikana ji dawa majumbani ili
wagonjwa wa kila uwezo azipate na kwa namna hiyo kufikia lengo la usawa wa
upatikanaji wa dawa.
Kuna mambo mengine muhimu ambayo inabidi yatafitiwe zaidi kama vile namna
gani dawa mseto zinaweza kupatikana zaidi kwa kuwahusisha watowaji
matibabu wengine katika eneo husika ikiwemo mikakati ya kuzitowa dawa katika
njia zisizo rasmi ili kuwafikishia wagonjwa dawa na vipimo karibu zaidi bila kuleta
tofauti kati ya watu wa vipato mbali mbali. Mwisho inabidi tuelewe namna gani
njia mbali mbali za kudhibiti malaria zinaweza kuchangishana matokeo bora
zitakapotumika kwa pamoja.
Advisors:Tanner, Marcel
Committee Members:Schellenberg, D. and Abdulla, S.
Faculties and Departments:03 Faculty of Medicine > Departement Public Health > Sozial- und Präventivmedizin > Malaria Vaccines (Tanner)
09 Associated Institutions > Swiss Tropical and Public Health Institute (Swiss TPH) > Department of Epidemiology and Public Health (EPH) > Health Interventions > Malaria Vaccines (Tanner)
UniBasel Contributors:Tanner, Marcel
Item Type:Thesis
Thesis Subtype:Doctoral Thesis
Thesis no:9472
Thesis status:Complete
Number of Pages:158 S.
Identification Number:
edoc DOI:
Last Modified:22 Jan 2018 15:51
Deposited On:21 Jun 2011 13:43

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