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Enhancing control of schistosomiasis in Niger : assessing morbidity in preschool-aged children, praziquantel treatment efficacy and cost implication for control

Garba, Amadou. Enhancing control of schistosomiasis in Niger : assessing morbidity in preschool-aged children, praziquantel treatment efficacy and cost implication for control. 2013, PhD Thesis, University of Basel, Faculty of Science.

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Official URL: http://edoc.unibas.ch/diss/DissB_10594

Abstract

Background: Schistosomiasis, accounted among the neglected tropical diseases (NTDs), represents a major public health problem, particularly in Africa, where more than 95% of all the cases of the world are currently concentrated. The health consequences of Schistosoma infection are considerable. Apart from the known long-term complications of a chronic infection (e.g. portal hypertension, kidney failure, bladder cancer and sterility), schistosomiasis is a debilitating disease leading to anaemia, malnutrition, chronic abdominal and pelvic pain, and diarrhoea.
In 2001, the World Health Assembly (WHA) adopted resolution 54.19, which urged member states to regularly treat at least 75% and up to 100% of all school-aged children at risk of schistosomiasis and other high-risk groups. Moreover, in 2006, the World Health Organization (WHO) launched the “preventive chemotherapy” (PCT) strategy, which relies on the regular administration of anthelminthic drugs to at-risk populations in an integrated manner. Following these international calls for action against NTDs, several African countries, including Niger, launched national control programmes based on PCT with support from partners.
The aims of the present PhD thesis in epidemiology were (i) to assess the morbidity of schistosomiasis in infants and preschool-aged children currently not included in PCT; (ii) to evaluate praziquantel (PZQ) efficacy using different treatment schemes, including a detailed analysis of cost; and (iii) to enhance the control of schistosomiasis and other NTDs in Niger.
Methods and principal finding: First, achievements and remaining challenges of schistosomiasis and soil-transmitted helminthiasis (STH) control in three countries of West Africa (i.e. Burkina Faso, Mali and Niger) that benefited from support of the Schistosomiasis Control Initiative (SCI) have been analysed. In the first 3 years of the control programmes, nearly 13.5 million doses of PZQ have been administrated against schistosomiasis and albendazole against STH with coverage rates varying between 67% and 94%. The PZQ treatments have resulted in a reduction of the prevalence and intensity of Schistosoma infection in sentinel cohorts that were set up to monitor and evaluate the national control programmes. Key challenges these national control programmes are currently facing include the ability to maintain the reduction in morbidity achieved so far and ensuring sustainability.
Second, we assessed morbidity due to schistosomiasis in infants and preschool-aged children who are currently not included in PCT according to WHO guidelines, including risk factors for infection in early childhood. We carried out a cross-sectional epidemiological survey in two villages in Niger: Falmado that is endemic for Schistosoma haematobium only, and Diambala that is a mixed S. haematobium-S. mansoni focus. A total of 282 children were examined (149 girls, 133 boys; average age, 2.6 years) and 224 mothers (average age, 30.1 years). For S. haematobium diagnosis, two urine samples obtained over consecutive days were subjected to a standard filtration method, while the diagnosis of S. mansoni was based on a single stool sample using duplicate Kato-Katz thick smears. Additionally, in Diambala, a pre-tested questionnaire was administered to mothers, which recorded demographic data, recent treatment history with anthelminthic drugs, household sanitation and water supply and bathing practices for their children. Prevalence of egg-patent S. haematobium infection among young children and their mothers was, respectively, 51% and 56% in Falmado, and 61% and 72% in Diambala. The prevalence of S. mansoni infection in Diambala was 44% among children and 52% in mothers. Mixed egg-patent infections of S. haematobium and S. mansoni were revealed in 29% of the children and 37% of the mothers. Results from the questionnaire survey showed that 70% of the children were accompanied by their mothers to schistosomiasis transmission sites before reaching their first birthday, and that three-quarter of the mothers used water directly drawn from the irrigation canals to wash their children.
Third, we evaluated the efficacy and safety of two closely spaced doses of PZQ against S. haematobium and S. mansoni in school-aged children, and characterised re-infection patterns over a 1-year period. The study was carried out in five villages in western Niger: Falmado, Seberi, Diambala, Namarigoungou and Libore. Parasitological examinations consisted of triplicate urine filtrations and triplicate Kato-Katz thick smears at each visit. Two 40 mg/kg oral doses of PZQ were administered 3 weeks apart. Follow-up visits were conducted 6 weeks, 6 months and 12 months after the first dose of PZQ. Adverse events were monitored within 4 hours after dosing by the survey team and 24 hours after treatment using a questionnaire. Our final study cohort comprised 877 children who were infected with either S. haematobium, or S. mansoni, or both species concurrently and received both doses of PZQ. At baseline, the geometric mean (GM) infection intensity of S. haematobium ranged from 3.6 (Diambala) to 30.3 eggs/10 ml of urine (Falmado). The GM infection intensity of S. mansoni ranged from 86.7 (Diambala) to 151.4 eggs/gram of stool (EPG) (Namarigoungou). Adverse events were reported by 33% and 1.5% of the children after the first and second dose of PZQ, respectively. We found cure rates in S. haematobium-infected children 3 weeks after the second dose of PZQ ranging between 49% (Falmado) and 98% (Namarigoungou) and high egg reduction rates (92-100%). Regarding S. mansoni, only moderate cure and egg reduction rates were found (52-59% in Diambala, 55-60% in Namarigoungou).
Fourth, in order to generate additional evidence regarding the safety and efficacy of PZQ for schistosomiasis in infants and preschool-aged children, we pursued a drug efficacy trial using PZQ syrup (Epiquantel®) in children aged below 72 months. The study was carried out between May and August 2010 in three villages. Overall, 243 children infected with S. haematobium and/or S. mansoni were treated with PZQ syrup at a dose of 40 mg/kg after they had received a meal of millet porridge. Children were observed during 4 hours post-treatment and a questionnaire was administered to the mothers the following day to determine adverse events. Follow-up visits consisting of three urine filtrations and triplicate Kato-Katz thick smears were conducted 3 and 6 weeks post-treatment. The proportion of children having presented early adverse events during the 4-hour period post-treatment was 33% and the proportion of adverse events occurring within 24 hours after treatment was 6.2%. No serious adverse events were recorded. The most frequent symptoms were abdominal pains (31%), bloody diarrhoea (16.2%) and sleepiness (15.3%). Before treatment, 165 children were infected with S. haematobium among whom 87% presented a light infection (1-49 eggs/10 ml of urine) and 13% a heavy infection (?50 eggs/10 ml of urine). The overall cure rate against S. haematobium was 86% and 95% after 3 and 6 weeks post-treatment, respectively. Three and 6 months after treatment, the GM egg reduction rate for S. haematobium was 69% and 71%, respectively. With regard to S. mansoni, 96 infected children, were treated with PZQ. Among them, 39% had moderated to heavy infection intensities (?100 EPG). Observed cure rates were 75% and 50%, respectively, 3 and 6 weeks after treatment. The respective GM egg reduction rates were 67% and 19%.
Fifth, in order to help countries in finding viable strategies that are financially acceptable to sustain schistosomiasis control activities, we conducted a cost-effectiveness study comparing a school-based and a community-based mass drug administration strategy for schistosomiasis and STH control in Niger. In 2006, we undertook a survey in four districts to estimate the economic cost per district, per treatment and per Schistosoma infection averted. The study compared the costs of treatment at start-up and in a subsequent year and identified the allocation of costs by activity, input and organization. The total economic cost of the programme, including programme-specific expenditures, national and local government costs and international technical support and programme co-ordination in four study districts, over a 2-year period, was US$ 456,718, which translates to an economic cost per treatment of US$ 0.58. The full economic delivery cost of school-based treatment in 2005/2006 was US$ 0.76, while a somewhat lower cost was observed for community distribution (US$ 0.46). If only costs to the programme were included, the respective figures were US$ 0.47 and US$ 0.41. In the study district over a 2-year period, the average cost per Schistosoma infection averted was US$ 0.76 for children with one treatment and the cost was US$ 6.7 for adults.
Conclusion: Sustainability of schistosomiasis and STH control programmes in sub-Saharan Africa remains a grand challenge. Integration with other existing health interventions, particularly those targeting NTDs and strengthening of health systems is a way to ensure continued distribution of anthelminthic drugs and other interventions. At an average cost per treatment of US$ 0.58, control could be handled by the countries.
A substantive proportion of preschool-aged children had egg-patent Schistosoma infection, inclusive of co-infection with S. haematobium and S. mansoni. Hence, in highly endemic areas, more attention should be paid on preschool-aged children and women of childbearing age, so that they can benefit from PCT, thus, increasing effective coverage of those infected. PZQ syrup is well tolerated in infants and preschool-aged children. The cure and eggs reduction rates were high against S. haematobium infection, but additional studies are warranted to determine the efficacy against S. mansoni.
In school-aged children, PZQ given in two closely spaced doses is efficacious against S. haematobium. However, low egg reduction rate observed against S. mansoni raises concern about mounting PZQ tolerance. ---------- Zusammenfassung:
Hintergrund: Schistosomiasis ist eine vernachlässigte tropische Krankheit, welche ein bedeutendes Problem für die öffentliche Gesundheit darstellt, vor allem in Afrika, wo aktuell mehr als 95% aller weltweit auftretenden Fälle konzentriert sind. Die gesundheitlichen Auswirkungen der Schistosomiasis sind beträchtlich. Abgesehen von den bekannten Langzeit Komplikationen einer chronischen Infektion (wie Pfortaderhochdruck, Leberversagen, Blasenkrebs und Unfruchtbarkeit) ist Schistosomiasis eine kräftezehrende Erkrankung welche zu Anämie, Mangelernährung, chronischen Unterleibsschmerzen sowie Diarrhö führen kann.
Im Mai 2001 wurde an der ‘‘World Health Assembly“ (WHA) die Resolution Nummer 54.19 ins Leben gerufen. Diese Resolution hält Mitgliederstaaten dazu an regelmässig mindestens 75% und bis 100% aller Kinder im Schulalter, welche dem Risiko einer Schistosomen Infektion ausgesetzt sind, sowie andere Gruppen mit hohem Risiko, regelmässig mit Praziquantel zu behandeln. Desweiteren führte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Strategie der „präventiven Chemotherapie“ (PCT) ein, welche sich auf eine regelmässige, integrative Verabreichung von Entwurmungsmitteln stützt. Diesen internationalen Aufrufen für die Bekämpfung der Schistosomiasis und anderer vernachlässigter Tropenkrankheiten folgend, lancierten einige afrikanische Länder, einschliesslich Niger, mit Hilfe von Partnern, PCT-basierte, nationale Kontrollprogramme.
Die Ziele dieser Dissertation in Epidemiologie waren (i) die Morbidität durch Schistosomiasis in Klein- und Vorschulkindern, welche derzeit nicht in die PCT Strategie eingeschlossen sind, zu ermessen; (ii) die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Praziquantel bei verschiedenen Behandlungsschemata zu evaluieren, einschliesslich einer detaillierten Kostenanalyse; und (iii) die Kontrolle der Schistosomiasis und anderer vernachlässigter Tropenkrankheiten in Niger zu stärken.
Methoden und wichtigste Ergebnisse: Zuerst wurden die bisherigen Leistungen und verbleibenden Herausforderungen der Schistosomiasis und der vom Boden-übertragenen Wurminfektionen in drei Ländern Westafrikas (nämlich Burkina Faso, Mali und Niger), welche von der Unterstützung der “Schistosomiasis Control Initiative“ (SCI) profitierten, analysiert. In den ersten drei Jahren des Kontrollprogramms wurden annähernd 13.5 Millionen Dosen Praziquantel gegen Schistosomiasis, und Alendazole gegen von Boden-übertragenen Wurminfektionen verabreicht mit einer Deckungsrate zwischen 67% und 94%. Die Praziquantel Behandlungen führten zu einer Reduktion der Prävalenz und Intensität von Schistosomen Infektionen in den Beobachtungskohorten welche zur Überwachung und Bewertung der nationalen Kontrollprogramme etabliert worden waren. Die Schlüsselherausvorderungen welchen diese nationalen Kontrollprogramme derzeit gegenüber stehen, sind das Vermögen, diesen Rückgang der Morbidität welcher bisher erreicht wurde beizubehalten sowie die Sicherung der Nachhaltigkeit.
Zweitens ermassen wir die Morbidität von Schistosomiasis in Klein- und Vorschulkindern, welche zur Zeit nicht in der PCT wie von der WHO empfohlen eingeschlossen sind, einschliesslich der Risikofaktoren einer Infektion in der frühen Kindheit. Wir führten eine Querschnittsstudie in zwei Dörfern in Niger durch: Falmado welches endemisch nur für Schistosoma haematobium ist und Diambala welches ein Brennpunkt sowohl für S. haematobium wie auch S. mansoni ist. Insgesamt wurden 282 Kinder (149 Mädchen, 133 Jungen; durchschnittliches Alter: 2.6 Jahre) und 224 Mütter (durchschnittliches Alter: 30.1 Jahre) untersucht. Für die Diagnose von S. haematobium wurden zwei Urinproben an zwei aufeinanderfolgenden Tagen mit der Standard Filtrationsmethode untersucht, während die Diagnose von S. mansoni auf der Untersuchung einer einzelnen Stuhlprobe mittels zweier Kato-Katz Ausstriche beruhte. Desweiteren wurden vorgetestete Fragebögen, welche demographische Daten, kürzliche Behandlungsgeschichten mit Entwurmungsmitteln, die sanitäre Situation des Haushalts und Wasserversorgung sowie Badepraktiken für die Kinder aufnahmen, mit den Müttern in Diambala durchgeführt. Die Prävalenz von Ei-patenten S. haematobium Infektionen bei jungen Kindern und deren Mütter war 51% und 56% in Falmado, sowie 61% und 72% und Diambala. Die Prävalenz von S. mansoni in Diambala war 44% unter den Kindern und 72% unter den Müttern. Gemischte, Ei-patente Infektionen von S. haematobium und S. mansoni zeigten sich in 29% der Kinder und 37% der Mütter. Die Auswertung der Fragebogenstudie zeigte, dass 70% aller Kinder von ihren Müttern zu Schistosomiasis Übertragungsstellen begleitet wurden, bevor sie ein Jahr alt waren und dass drei-Viertel der Mütter Wasser welches sie direkt aus den Bewässerungskanälen bezogen benutzten um ihre Kinder zu waschen.
Drittens evaluierten wir die Wirksamkeit und Sicherheit zweier eng aufeinanderfolgender Dosen Praziquantel gegen S. haematobium und S. mansoni bei Kindern im Schulalter und charaktisierten die Re-infektionsmuster über einen Zeitraum von einem Jahr. Die Studie wurde in den folgenden fünf Dörfern im Westen Nigers durchgeführt: Falmado, Seberi, Diambala, Namarigoungou und Libore. Parasitologische Untersuchungen bestanden aus drei Urinfiltrationen und drei Kato-Katz Ausstrichen bei jedem Besuch. Zwei 40 mg/kg Praziquantel Dosen wurden in einem Abstand von drei Wochen verabreicht. Folgebesuche wurden 6 Wochen, 6 Monate und 12 Monate nach der ersten Praziquantel Dosis durchgeführt. Nebenwirkungen wurden während vier Stunden nach der Medikamentenverabreichung vom Studienteam, und 24 Stunden danach mittels eines Fragebogens überwacht. Unsere letztendliche Studienkohorte bestand aus 877 Kindern die entweder mit S. haematobium oder S. mansoni oder mit beiden parasitären Wurmarten zugleich infiziert waren und beide Dosen Praziquantel erhalten hatten. Bei der Basisstudie reichte der geometrische Mittelwert (GM) der Infektionsintensität von S. haematobium von 3.6 (Diambala) bis 30.3 Eier pro 10 ml Urin (Falmado). Der GM der Infektionsintensität von S. mansoni reichte von 86.7 (Diambala) bis 151.4 Eier pro Gramm Stuhl (EPG) (Namarigoungou). Nebenwirkungen wurden bei 33% bzw. 1.5% der Kinder nach der ersten bzw. zweiten Dosis Praziquantel berichtet. Wir fanden Heilungsraten zwischen 49% (Falmado) und 98% (Namarigoungou) sowie hohe Ei Reduktionsraten (92-100%) bei S. haematobium-infizierten Kindern drei Wochen nach Verabreichung der zweiten Praziquantel Dosis. Für S. mansoni wurden lediglich mittelmässige Heilungs- und Ei Reduktionsraten gefunden (52-59% in Diambala, 55-60% in Namarigoungou).
Viertens führten wir, um weitere Befunde bezüglich der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Praziquantel gegen Schistosomiasis bei Klein- und Vorschulkindern zu erhalten, eine Wirksamkeitsstudie mit einem Praziquantel Sirup (Epiquantel® ) bei Kindern mit einem Alter von bis zu 72 Monaten durch. Die Studie wurde zwischen Mai und August 2010 in drei Dörfern in Niger durchgeführt. Insgesamt wurden 243 Kinder welche mit S. haematobium und/oder S. mansoni infiziert waren, mit einer Dosis von 40 mg/kg des Praziquantel Sirups behandelt, nachdem ihnen eine Mahlzeit aus Hirsebrei verabreicht worden war. Nach der Behandlung wurden die Kinder über 4 Stunden beobachtet und am darauffolgenden Tag ein Fragebogen mit den Müttern durchgeführt um Nebenwirkungen zu ermitteln. Folgeuntersuchungen bestehend aus 3 Urinfiltrationen und 3 Kato-Katz Ausstrichen wurden 3 und 6 Wochen nach der Behandlung durchgeführt. Der Anteil Kinder, der frühe Nebenwirkungen während der ersten 4 Stunden nach Behandlung zeigte, lag bei 33% und der Anteil Nebenwirkungen welche innerhalb von 4-24 Stunden nach der Behandlung auftraten bei 6.1%. Es wurden keine ernsten Nebenwirkungen berichtet. Die am häufigsten auftretenden Symptome waren Unterleibsschmerzen (31%) sowie blutiger Durchfall und Schläfrigkeit (16%). Vor der Behandlung waren 166 Kinder mit S. haematobium infiziert, von welchen 87% eine leichte Infektion (1-49 Eier pro 10 ml Urin) und 13% eine schwere Infektion (?50 Eier pro 10 ml Urin) aufwiesen. Die Heilungsrate für S. haematobium betrug im Gesamten 86% drei Wochen, bzw. 95% sechs Wochen nach Behandlung. Der GM der Ei Reduktionsrate für S. haematobium betrug 71% drei, bzw. 77% sechs Wochen nach Behandlung. Gegen S. mansoni wurden 96 infizierte Kinder mit Praziquantel behandelt. Unter diesen hatten 39% eine mittlere bis schwere Infektion (?100 EPG). Die beobachtete Heilungsrate lag bei 75% drei, bzw. 50% sechs Wochen nach Behandlung. Die entsprechenden GM der Ei Reduktionsraten waren 67% und 19%.
Fünftens, um den Ländern dabei zu helfen durchführbare Strategien dafür zu finden die Schistosomiasis Kontrollstrategien langfristig zu gewährleisten, führten wir eine Kosteneffizienzstudie durch in welcher wir eine schulbasierte mit einer gemeindebasierten Massenbehandlungsstrategie gegen die Schistosomiasis und von Boden-übertragener Wurminfektionen verglichen. Unsere Studie wurde im Jahr 2006 durchgeführt in vier Distrikten von Niger um die wirtschaftlichen Kosten pro Distrikt, pro Behandlung und pro abgewendeter Schistosomen Infektion abzuschätzen. In der Studie wurden die Behandlungskosten beim Start und im darauffolgenden Jahr verglichen und die Kostenverteilung auf die Aktivitäten, den Einsatz und die Organisation identifiziert. Die gesamten wirtschaftlichen Kosten des Programms, einschliesslich programmspezifischer Ausgaben, nationaler und lokaler Regierungskosten und internationaler technischer Unterstützung sowie Programmkoordination von vier Distrikten betrugen 456,718 US$ über einen Zeitraum von zwei Jahren, was einem Kostenpunkt von 0.58 US$ pro Behandlung entspricht. Die vollen wirtschaftlichen Kosten für eine schulbasierte Behandlung in Jahr 2005/2006 betrugen 0.76 US$ während für die gemeindebasierte Behandlung etwas niedrigere Kosten beobachtet wurden (0.46 US$). Wenn man für die jeweiligen Grafiken ausschliesslich die Kosten des Programms berücksichtigt, handelt es sich um 0.47 US$ bzw. 0.41US$. Die durchschnittlichen Kosten pro abgewandter Schistosomen Infektion im Studiengebiet über den Zeitraum von zwei Jahren betrugen 0.76 US$ für Kinder mit einer Behandlung und 6.7 US$ für Erwachsene.
Schlussfolgerungen: Die Nachhaltigkeit von Kontrollprogrammen gegen die Schistosomiasis und anderer vernachlässigter Tropenkrankeiten in Subsahara-Afrika bleibt eine gewaltige Herausforderung. Die Eingliederung in andere Gesundheitsinterventionen, vor allem jener welche auf vernachlässigte Tropenkrankheiten und die Stärkung von Gesundheitssystemen abzielen, stellt einen Weg dar, um die kontinuierliche Verteilung von Entwurmungsmedikamenten und anderer Interventionen sicher zu stellen. Wir spekulieren, dass die durchschnittlichen Kosten von 0.58 US$ pro Behandlung von den Ländern gehandhabt werden können.
Ein bedeutender Anteil Vorschulkinder hatte eine Ei-patente Schistosomen Infektion, inklusive Co-Infektion zwischen S. haematobium und S. mansoni. Daher sollte in hochendemischen Gebieten Vorschulkindern und Frauen im gebährfähigen Alter mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden, damit sie von der PCT profitieren und so die effektive Abdeckung der Infizierten erhöht wird. Praziquantel Sirup wird von Klein- und Vorschulkindern gut vertragen. Gute Heilungsraten und hohe Ei Reduktionsraten wurden bei der S. haematobium gefunden, doch weitere Studien sind angebracht um die Wirksamkeit gegen S. mansoni zu bestimmen.
Bei Kindern im Schulalter ist Praziquantel in zwei eng beieinanderliegenden Dosen verabreicht, wirksam gegen S. haematobium. Jedoch erweckt die niedrige Ei Reduktionsrate bei S. mansoni Besorgnis über eine steigende Praziquantel Toleranz. ---------- Résumé:
Introduction et objectifs : Les schistosomoses qui maintenant appartiennent au groupe des maladies tropicales négligées représentent un problème de santé publique majeur particulièrement en Afrique où sont concentrés plus de 95 % de tous les cas estimés dans le monde. Les conséquences sanitaires des schistosomoses sont considérables. En plus des complications connues dues à l’infection chronique comme l’hypertension portale, l’insuffisance rénale, le cancer et la stérilité, la schistosomose est une maladie débilitante qui est aussi responsable d’anémie, de diarrhées, de malnutrition et de douleurs abdomino-pelviennes chroniques.
En 2001, l’Assemblée Mondiale de la Santé a adopté la résolution 54.19 qui demandait instamment aux états membres de traiter régulièrement 75 % et au delà de tous les enfants d’âge scolaire et les autres groupes à risque de schistosomose. Mieux, en 2006, l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a lancé sa stratégie de chimio prévention qui repose sur l’administration régulière de médicaments anti helminthiques de manière intégrée. Suite à ces appels internationaux pour l’action contre les maladies tropicales négligées, plusieurs pays africains dont le Niger ont lancé des programmes nationaux de lutte basés sur la stratégie de chimio prévention avec le soutien des partenaires.
Les objectifs de la présente thèse sont : (i) d’évaluer la morbidité de la schistosomose chez les nourrissons et les enfants d’âge préscolaire non encore inclus dans la stratégie de chimio prévention, (ii) d’évaluer la tolérance et l’efficacité du praziquantel (PZQ) selon plusieurs schémas thérapeutiques et (iii) de faire une analyse détaillée des coûts du traitement et de faire des propositions afin d’améliorer la lutte contre la schistosomose et les autres maladies tropicales négligées au Niger.
Méthodes et principaux résultats : Nous avons premièrement analysé les résultats atteints et les défis auxquels sont confrontés les trois pays d’Afrique de l’ouest (Burkina Faso, Mali et Niger) soutenus par l’initiative de lutte contre la schistosomose (SCI) en matière de lutte contre la schistosomose et les géohelminthiases. En trois ans de mise en œuvre des programmes, près de 13,5 millions de doses de médicaments ont été administrées contre la schistosomose et les géohelminthiases avec des taux de couverture variant entre 67 % et 94 %. Ces traitements au PZQ ont entrainé une réduction importante de la prévalence et de l’intensité des infections dans les sites sentinelles qui avaient été mis en place afin de suivre et évaluer ces programmes. Les défis majeurs auxquels sont confrontés ces programmes sont leur habilité à maintenir le seuil de réduction de la morbidité obtenu et d’assurer la pérennité.
Deuxièmement, nous avons évalué la morbidité due à la schistosomose chez les nourrissons et les enfants d’âge préscolaire non encore inclus dans la stratégie de chimio prévention recommandé par l’OMS et évaluer les risques d’infection à un âge précoce. Nous avons conduit une enquête transversale dans 2 villages du Niger : Falmado, qui est endémique pour Schistosoma haematobium et Diambala qui est un foyer d’infection mixte S. haematobium-S. mansoni. Au total 282 enfants avaient été examinés (149 filles, 133 garçons, âge moyen 2,6 ans) et 224 mères (âge moyen 30,1 ans). Pour le diagnostic de S. haematobium deux échantillons d’urine obtenus sur 2 jours consécutifs ont été soumis à la technique de filtration urinaire standard, tandis que pour S. mansoni, un examen de selle selon la technique de Kato-Katz a été réalisé. A Diambala, un questionnaire a été administré aux mères afin de recueillir les données démographiques, la notion d’un traitement récent avec des antihelminthiques, l’approvisionnement en eau, l’assainissement et les pratiques de baignade de leurs enfants. La prévalence d’infection à S. haematobium chez les enfants et leurs mères était respectivement de 51 % et 56 % à Falmado ; et 61 % et 72 % à Diambala. La prévalence d’infection à S. mansoni à Diambala était de 44 % chez les enfants et 52 % chez les mères. La prévalence des infections mixtes S. haematobium-S. mansoni était de 29 % chez les enfants et 37 % chez les mères. Les résultats du questionnaire ont montré que 70 % mères se font accompagner par leurs enfants aux sites de transmission avant qu’ils n’aient l’âge d’un an, et que 3 quarts des mères utilisent l’eau directement prélevée des canaux d’irrigation pour laver leurs enfants.
Troisièment, nous avons évalué l’efficacité et la tolérance de deux doses de 40 mg / kg de PZQ administrées à trois semaines d’intervalle contre S. haematobium et S. mansoni chez les enfants d’âge scolaire, et la réinfection un an après. L’étude a été conduite dans 5 villages de l’ouest du Niger : Falmado, Seberi, Diambala, Namarigoungou et Libore. Nous avons procédé à trois examens parasitologiques après filtration urinaire et 3 examens de selle par Kato-Katz à chaque visite. Les enfants ont été suivis à 6 semaines, six mois et 12 mois après l’administration de la première dose de PZQ. Les réactions secondaires ont été suivies pendant un période de 4 heures suivant l’administration du PZQ par l’équipe et par questionnaire administré aux mères 24 heures après. Notre échantillon final comprenait 877 enfants infectés par S. haematobium ou S. mansoni ou les deux simultanément et qui avaient reçus les deux doses de PZQ. Avant traitement, l’oviurie géométrique moyenne de S. haematobium pour 10 ml d’urine variait de 3,6 à Diambala à 30,3 à Falmado, tandis que la moyenne géométrique d’œufs par gramme (EPG) de selles pour S. mansoni variait de 86,7 à Diambala à 151,4 à Namarigoungou. Des réactions secondaires ont été rapportées par 33 % et 1,5 % des enfants respectivement après la première et la seconde dose de PZQ. Le taux de guérison de S. haematobium 3 semaines après la deuxième dose de PZQ variait entre 49 % à Falmado et 98 % à Namarigoungou avec des taux de réduction de l’oviurie allant de 92 % à 100 %. Concernant S. mansoni, le taux de guérison et de réduction de l’excrétion ovulaire étaient modérés, respectivement 52 % et 59 % à Diambala, 55 % et 60 % à Namarigoungou.
Quatrièmement, afin de générer plus d’évidence par rapport à la tolérance et à l’efficacité du PZQ pour la schistosomose chez les enfants d’âge préscolaire, nous avons conduit un autre essai clinique avec le PZQ sirop (Epiquantel®), chez les enfants âgés de moins de 72 mois. Cette étude a été conduite entre mai et août 2010 dans 3 villages du Niger. Au total 243 enfants infectés par S. haematobium et/ou S. mansoni avaient été traités avec du PZQ sirop à la dose de 40 mg / kg de poids après qu’un repas constitué d’une bouillie de mil leur ait été servi. Après traitement, les enfants ont été surveillés pendant une période de 4 heures et un questionnaire a été administré aux mères le lendemain afin de recueillir les réactions secondaires. Des visites de suivi consistant en 3 examens de filtration urinaire et 3 examens de Kato-Katz ont été conduites 3 et 6 semaines après le traitement. La proportion d’enfants ayant présenté des réactions secondaires précoces dans les 4 heures suivant l’administration du PQZ était de 33 % tandis que la proportion des réactions secondaires dans les 24 heures était de 6,2 %. Aucun effet indésirable grave n’a été observé. Les réactions secondaires les plus fréquentes étaient les douleurs abdominales (31 %), la diarrhée sanglante (16,2 %) et la somnolence (15,3 %). Avant traitement, 165 enfants étaient infectés par S. haematobium parmi lesquels 87 % avaient une infection légère (1-49 œufs pour 10 ml d’urine) et 13 % une infection sévère (?50 œufs pour 10 ml d’urine). Le taux de guerison global à S. haematobium était respectivement de 86 % et 95 % trois et six semaines après traitement. Le taux de réduction de l’oviruie était quand à lui de 71 % et 77 %, respectivement 3 et 6 semaines après traitement. En ce qui concerne S. mansoni, 96 enfants infectés avaient été traités au PZQ. Parmi eux, 39 % présentaient une infection modérée à forte (nombre d’œufs par gramme de selle >100). Le taux de guérison était de 75 % et 50 % respectivement 3 et 6 semaines après traitement tandis que le taux de réduction de l’excrétion ovulaire était de 67 % et 19 % respectivement.
Cinquièmement, afin de contribuer à la recherche de stratégies financièrement viables pour la pérennisation des activités de lutte contre la schistosomose, nous avons conduit une étude coût-efficacité comparant la distribution de médicaments à base-scolaire et la distribution à base communautaire. Nous avions conduit cette étude en 2006 dans quatre districts afin d’estimer le coût économique du programme, le coût par traitement et le coût par infection à S. haematobium évité. L’étude a comparé le coût au démarrage du programme et un an après et déterminé les coûts par activités, intrants et organisation. Le coût économique total du programme incluant les dépenses spécifiques du programme, les coûts locaux et les coûts de l’appui technique international et la coordination dans les 4 districts sur la période de 2 ans était de 456 718 US$ tandis que le coût par traitement était de 0.58 US$. Le coût économique global par traitement de la stratégie à base scolaire en 2005/2006 était de 0,76 US$ tandis que le coût de la distribution à base communautaire était de seulement 0.46 US$. Si seul les coûts supportés par le programme étaient considérés, les coûts par traitement seraient respectivement de 0,47 USD pour la stratégie à base scolaire et 0,41 USD pour la stratégie à base communautaire. Dans les districts enquêtés, sur la période de 2 ans, le coût moyen par cas de schistosomose évité était de 0,76 US$ par enfant et de 6,7 US$ par adulte.
Conclusion : La pérennisation des programmes de lutte contre la schistosomose et les géohelminthiases demeure un défi important en Afrique. L’intégration avec les autres interventions de santé existantes et en particulier celles ciblant les maladies tropicales négligées et le renforcement du système de santé sont des voies pour continuer à assurer la distribution des médicaments antihelminthiques et les autres interventions. A un coût moyen de 0.58 US$ par traitement, les pays pourront l’assurer.
Une proportion importante d’enfants d’âge préscolaire est infectée par la schistosomose y compris des infections mixtes à S. haematobium-S. mansoni. Par conséquent, dans les zones hyper endémiques, plus d’attention doit être accordée aux enfants d’âge préscolaire et à leurs mères afin qu’ils puissent bénéficier de la chimio prévention et ainsi augmenter la couverture thérapeutique effective des personnes traitées. Le PZQ sirop est bien toléré chez les nourrissons et les enfants d’âge préscolaire. Les taux de guérison et de réduction de l’oviurie sont élevés avec S. haematobium. Par contre, des études complémentaires sont nécessaires afin de mieux déterminer son efficacité contre S. mansoni.
Chez les enfants d’âge scolaire, le PZQ administré en 2 doses rapprochées est efficace contre S. haematobium. Cependant les faibles taux de réduction de l’excrétion ovulaire observés suscitent l’inquiétude quant à la montée de la tolérance de S. mansoni au PZQ.
Advisors:Utzinger, Jürg
Committee Members:Rollinson, David
Faculties and Departments:09 Associated Institutions > Swiss Tropical and Public Health Institute (Swiss TPH) > Department of Epidemiology and Public Health (EPH) > Eco System Health Sciences > Health Impact Assessment (Utzinger)
Item Type:Thesis
Thesis no:10594
Bibsysno:Link to catalogue
Number of Pages:188 p.
Language:English
Identification Number:
Last Modified:30 Jun 2016 10:54
Deposited On:06 Dec 2013 15:50

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